22号染色体三体跟父母谁有关

22号染色体三体的形成与父母双方都有可能有关，从遗传学的角度来看，常染色体异常，如染色体三体，是由于在受精过程中染色体数目发生了变化，这种变化可以是由父亲或母亲的异常精子或卵子造成的，也可以是两者共同作用的结果。

22号染色体三体是一种染色体异常，其中个体拥有三个而不是两个22号染色体。造成22号染色体三体的原因有多种，包括父母遗传、意外偶发等。

1、偶发性：大多数22号染色体三体是偶发性的，这意味着染色体的额外拷贝是在受精后或胚胎早期发育过程中意外发生的。在这种情况下，父母双方的染色体数目都是正常的。

2、父母遗传因素：在某些情况下，父母的染色体结构异常（如平衡易位）可能导致后代出现非平衡的染色体数目异常。如果父母之一有染色体的平衡易位，他们可能会生育出有三体性的孩子，但这并不是最常见的情形。

3、高龄：年龄是影响染色体异常风险的一个重要因素。年龄较大的母亲，尤其是35岁以上尤其是35岁以上，生育的孩子患有染色体异常的风险更高。

4、环境因素：如果在孕期使用了一些可能导致胎儿畸形的药物或者是接触了辐射性较强的物质，都有可能引起胚胎分化异常，出现22号染色体三体。

为了优生优育，应积极做好备孕，避免药物或辐射的影响，怀孕后应按时参加产检，及时发现异常及时处理。