第三代试管婴儿技术能筛选耳聋基因吗
第三代试管婴儿技术能够筛选耳聋基因。第三代试管婴儿技术通过植入前胚胎遗传学检测（PGT）技术，能够在胚胎移植前对囊胚的遗传信息进行检测，选择健康的囊胚进行移植，从而实现遗传性耳聋的一级预防。
第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术能够有效避免孩子患上遗传性耳聋，从根本上实现了聋病的“早发现、早诊断、早干预”，为千万耳聋患者后代预防遗传性耳聋带来了福音，这种技术不仅适用于有生育遗传性耳聋患儿高风险家庭，还能有效预防后代耳聋缺陷的发生。
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| 世界首例显性遗传性耳聋传递阻断的第3代试管婴儿诞生 | 2016年12月21日 | 世界上首次有显性遗传性耳聋传递被成功阻断的第三代试管婴儿诞生，对降低人类遗传负荷、防止遗传病发生、提高人口质量具有重大意义。 |
| 全球有3.6亿人有听力残疾，每年都有新增病例 | 2013年报告 | 根据世界卫生组织报告，全球有3.6亿人患有听力残疾，占全球总人口的5.3%，每年都有新增病例。 |
| 第三代试管婴儿技术的发展和应用 | 自1990年起至今 | 自1990年以来，第三代试管婴儿技术从最初的只能筛查5-7对染色体发展到现在不仅可以对胚胎所有染色体进行筛查，还可以深入到单基因进行了解。 |
参考资料
文章概述
第三代试管婴儿技术概述
- 实现遗传性耳聋的一级预防
- 阻断遗传性耳聋向下一代传递
- 成功案例：我国首例阻断重度遗传性耳聋
技术原理
- PGS/PGD基因检测技术
- 胚胎植入前的遗传学基因筛查诊断
技术应用
- 筛查单基因遗传疾病及染色体疾病
- 检测潜在的遗传性疾病风险
成功案例
- 我国首例成功阻断重度遗传性耳聋
技术限制
- 目前只能筛查单基因遗传疾病以及染色体疾病，多基因类遗传疾病复杂性高，难以筛查
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